哪个医院治疗肌无力 肌无力是遗传的吗

　　相信大家都知道肌无力这种疾病，最主要的表现就是人的全身骨骼肌使不上劲，所以这类患者平时很容易感到疲劳，只要稍微活动一下，相关症状就会加重，患者得到足够休息之后，相关症状就会减轻，而且这是一种病程非常长的疾病，所以其危害非常大，那么肌无力这种疾病有没有遗传性呢?

　　肌无力是遗传的吗?

　　重症肌无力是一种神经-肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病。表现为肌肉无力，易于疲劳。眼外肌最常受累。早晨轻，下午重。大多逐渐加重，进展缓慢。治疗避免疲劳，常用溴化新斯的明，也可使用激素治疗。血浆置换用于爆发型病人。重症肌无力不是遗传性疾病，不是有父母遗传的。

　　可能是属于脾虚引起的眼睛皮下垂的症状的。

　　指导意见：

　　平时可以注意让孩子多吃一些健脾胃的食物，山药粥都是可以的，

　　重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。

　　指导意见：

　　积极治疗，保证充足的维生素和蛋白的摄入，清淡饮食，慎吃寒凉刺激之物，生活有规律，日常中注意气候的变化，以防疾病加重，注意休息，避免剧烈运动。

　　遗传也会导致肌无力的出现。近年来通过很多自身免疫疾病的观察得出现，它们不但和主要组织相容性抗原复合物基因有一定的联系，同时也和非相容性抗原复合物基因有必然的联系，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因等。

　　肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病。临床特征为受累的骨骼肌肉极易疲劳，经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。该病的发生与遗传因素有一定的关系，任何年龄均可罹病，但以10～35岁最多见，亦有中年以上发病者。

　　肌无力临床表现为全身骨骼肌肉均可受累，但以眼外肌受累最为常见。具体表现为眼睑下垂、复视等，或全身肌肉同时受累，疲劳后加重，休息后部分恢复，朝轻夕重。受累肌群的范围和程度变异很大。

　　实验室检查可见2/3的患者血清免疫球蛋白增高。大多数患者的血清中，乙酰胆碱受体(AchR)抗体增高。胸部X片、胸腺X片常可见胸腺增生或胸腺肿瘤。肌电图检查可见肌肉动作电位振幅降低，单纤维肌电图可见纤维间兴奋传递延缓或阻断。

　　西医对肌无力的治疗主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂。抗胆碱酯酶药物有新斯的明、吡啶斯大林明、酶抑宁或称美斯的明，这些药物的副反应有瞳孔缩小、多口水、出汗、腹痛、腹泻等，可以同时服用阿托品以对抗。免疫抑制剂主要有皮质类固醇激素及环磷酰胺等。手术疗法适合于胸腺瘤患者。

　　如果肌无力累及延髓肌、呼吸肌而使机体不能维持正常通气功能，进入危险状态，称为肌无力危象，这时最主要的措施是保持呼吸道通畅，应尽早作气管切开或鼻腔插管，放置鼻饲导管和辅助呼吸，另外应预防肺部感染和消化道出血。本病在中医学中属于“痿证”的范畴。