怎么区别重症肌无力和其他肌肉疾病？

　　重症肌无力给患者的生活会带来一定的危害，任何一种疾病的发生治疗是最重要的，但是我们也不能忽略了对平时患者的护理方式，也希望大家引起足够的重视，正确的护理方式对于治疗是非常有利，那么，重症肌无力护理措施有哪些?

　　1、病理：

　　有可能是胸腺瘤性重症肌无力也可能是非胸腺瘤性重症肌无力。大约50%胸腺瘤合并重症肌无力，15%重症肌无力合并胸腺瘤，70%重症肌无力合并胸腺增生。

　　2、临床表现：

　　大 约53%~85%的MG患者以上睑下垂、复视、视物模糊等眼部症状为首发症状，这些患者中44% ~80%会进展成为全身型MG。50%在两年内会逐渐累及球部肌、颈部肌、四肢肌、呼吸肌组织，进展成为全身型MG。重症者累及呼吸肌，出现肌无力危象， 需要呼吸机辅助呼吸。

　　3、流行病学：

　　重症肌无力可以发生在各个年龄段，两性均可发病。发病率大约为10-20人/100万人?年，患病率为100-200人/100万人，患病率是发病率的15倍, 且两者均呈上升趋势。

　　4、免疫机制：

　　重症肌无力是重点累及神经肌肉接头处突触后膜AChR的、AChR抗体介导的、细胞免疫依赖的、补体参与的获得性自身免疫性疾病。

　　5、临床特征：

　　波动性骨胳肌无力，晨轻暮重，休息后减轻、劳累后加重。

　　患有重症肌无力的发病人群是非常广泛的，这种疾病的发生没有年龄与性别的限制，特别是在傍晚的时候，患者们往往会出现身体虚弱无力，在充足的休息之后病痛会减轻，一旦在经过一些劳累之后病情就会反复加重。